Семаглутид — это лекарство, которое, как было показано, эффективно способствует снижению веса у определенных пациентов, а также снижает уровень сахара в крови и риск серьезных сердечно-сосудистых событий, таких как сердечный приступ или инсульт, у пациентов с диабетом 2 типа. Семаглутид является агонистом глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), который действует путем увеличения высвобождения инсулина, снижения количества высвобождаемого глюкагона, задержки опорожнения желудка и снижения аппетита.

Способность семаглутида снижать уровень сахара в крови обусловлена ​​его влиянием на высвобождение инсулина и глюкагона. Инсулин — это гормон, который помогает регулировать уровень сахара в крови, позволяя клеткам поглощать глюкозу из крови. Глюкагон, с другой стороны, стимулирует печень выделять глюкозу в кровь. Увеличивая высвобождение инсулина и уменьшая высвобождение глюкагона, семаглутид помогает снизить уровень сахара в крови.

В дополнение к своему влиянию на регуляцию уровня сахара в крови, семаглутид также помогает контролировать аппетит, задерживая опорожнение желудка. Это означает, что пища остается в желудке дольше, что может помочь уменьшить чувство голода и способствовать снижению веса.

Ожирение является основным фактором риска развития диабета 2 типа, увеличивая риск как минимум в шесть раз. Исследователи из Университета Алабамы в Бирмингеме провели два испытания, чтобы выяснить, может ли семаглутид снизить этот риск. В первом испытании 1961 участник с избыточным весом или ожирением еженедельно получал инъекции 2,4 мг семаглутида или плацебо в течение 68 недель. Во втором испытании 803 участника с избыточным весом или ожирением получали еженедельные инъекции семаглутида по 2,4 мг в течение 20 недель, после чего либо продолжалось лечение семаглутидом, либо переходили на плацебо еще на 48 недель. Участники обоих испытаний также получили рекомендации по диете и физическим упражнениям.

Результаты этих испытаний были многообещающими. В первом испытании 10-летний показатель риска диабета 2 типа снизился на 61% в группе семаглутида (с 18,2% на 0-й неделе до 7,1% на 68-й неделе) по сравнению со снижением только на 13% в группе плацебо. (с 17,8% на 0-й неделе до 15,6% на 68-й неделе). Средняя потеря веса также была больше в группе семаглутида (17%), чем в группе плацебо (3%). Во втором испытании наибольшее снижение оценки риска произошло в течение первых 20 недель лечения (с 20,6% на 0-й неделе до 11,4% на 20-й неделе). Среди пациентов, продолжавших получать семаглутид, показатель риска еще больше снизился до 7,7%, а среди перешедших на плацебо он не изменился.

https://www.reachever.com/Semaglutide-Peptide_p22.html